特高但所谓捷径也不是那么好走的。

13种多金属氧簇均可用于团簇类烯的构建，湖北表明了团簇基自组装的普适性。三、特高图文介绍图1团簇类烯的制备流程与分子动力学模拟示意图©2022SpringerNaturea.多酸团簇组装基元b.具有六边形孔道的多层团簇类烯c.经过剥离后形成的单层团簇类烯，特高插图：其中的团簇连接方式d.超薄纳米带，插图：其中的团簇连接方式e.团簇单体与阳离子之间的相互作用f,g.(f)多层团簇类烯和(g)单层团簇类烯的分子动力学模拟结果图2 NdPW11单层团簇类烯©2022SpringerNaturea,b.单层团簇类烯在不同尺度下的TEM图像c,d.单层团簇类烯在不同尺度下的高分辨率球差校正TEM图像。

密度泛函理论计算结果显示，湖北团簇分子轨道相互作用和其间电子离域行为有效降低了团簇类烯参与氧化还原反应的活化能，湖北从而显著提升了其催化活性。通过调控反应条件(离子强度和反应时间)，特高还可以获得一系列多层团簇类烯、单层团簇类烯和超薄纳米带。稀土取代的Keggin型团簇通过金属-氧配位键直接相连，湖北进而在季铵盐阳离子包覆下形成具有均匀的六边形孔洞的单层团簇类烯结构，其尺寸可达数微米。

图3 NdPW11多层团簇类烯和超薄纳米带©2022SpringerNaturea.大尺寸的多层团簇类烯TEM图像b.多层团簇类烯的不同角度投影图c,d.具有不同长径比的超薄纳米带TEM图像e.多层团簇类烯(黑色)、特高单层团簇类烯(蓝色)和纳米带(红色)的小角XRD衍射结果f.图e中对应单层团簇类烯(顶部)和纳米带(底部)的结构参数图4MPW11单层团簇类烯的TEM图像©2022SpringerNature图中右上角显示了对应的稀土金属M及其原子序数和电荷半径比。团簇类烯对于烯烃环氧化反应具有显著提升的催化稳定性和催化效率，湖北其转换频率为4.16h−1，是团簇组装基元的76.5倍。

亚纳米材料/团簇自组装近期代表性工作：特高1.Nat.Chem. 2022,DOI:10.1038/s41557-022-00889-1.2.Nat.Chem.2019,11,839-845.3.Sci.Adv. 2019,5,eaax1081.4.Matter.2020,2,816-841.5.J.Am.Chem.Soc.2021,143,16217-16225.6.J.Am.Chem.Soc.2021,143,26,9858-9865.7.J.Am.Chem.Soc.2020,142,41,17557-17563.8.J.Am.Chem.Soc.2020,142,3,1375-1381.9.J.Am.Chem.Soc.2019,141,47,18754-1875811.10. Angew.Chem.Int.Ed.2021,60,17404-17409.11.Angew.Chem.Int.Ed.2019,58,8730-8735.本文由纳米小白供稿欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，特高投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。

上述催化活性来源于团簇类烯层内的电子离域行为，湖北从而有效地降低了催化反应的活化能。特高我们要共同创造一个共赢的局面。

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